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肿瘤基因检测乳腺癌

保定乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中肿瘤相关基因,帮助了解乳腺癌、卵巢癌相关风险和指导后续选择。

谁需要做这个检测?

  • 在保定体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步了解风险的人士。
  • 有乳腺癌、卵巢癌或相关癌症家族史,希望评估自身遗传风险的人。
  • 在保定确诊为乳腺癌或卵巢癌,想寻求更全面用药参考信息的人士。
  • 已完成治疗,在保定定期复查时希望监控恢复情况与复发风险的人。
  • 正在考虑预防性健康管理措施,希望获取个人化信息的女性。
  • 对多种治疗方案犹豫不决,需要基因信息辅助决策的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液的深度‘侦察’。它主要分析血液中可能来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),而不是直接检测肿瘤组织。检测会筛查与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因的特定变化,这当中包含可能与遗传风险相关的基因(如林奇综合征相关基因)、与特定治疗反应相关的基因(如28个HRR基因),以及可能提示化疗敏感性的基因信息。简单说,它能帮助发现可能与癌症发生、发展相关的基因线索,为后续的健康管理或治疗选择提供一份分子层面的参考信息。请注意,它检测的是血液中的信号,不能完全替代影像学或病理学检查,阴性结果也不能绝对排除风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像平时体检一样,在保定的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适,整个过程几分钟内完成。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您在家中或办公室即可完成前期咨询与预约,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的技术准确性。它分析的是血液中的循环肿瘤DNA,这种物质本身含量极微,检测的是一种‘信号’,其检出情况与个人身体状况、肿瘤特性等多种因素有关,因此结果解读需要结合您的整体情况。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告中的信息是重要的参考,但任何医疗决策都应结合专业人员的全面评估。如果检测发现某些意义不明确的基因变化,专业人员可能会建议进一步检查或咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测里面包含的HRR基因是什么?
HRR(同源重组修复)基因是参与DNA损伤修复的重要基因家族。如果这些基因发生有害突变,可能导致修复功能缺陷。检测HRR基因状态有助于评估您对PARP抑制剂等靶向药物的潜在获益,对卵巢癌等尤为重要。
检测过程中如果样本出问题了怎么办?
在极少数情况下,如因样本量不足或运输问题导致无法检测,我们会第一时间通知您,并可以免费安排重新采样,不会因此产生额外费用。
费用这么高,有没有什么补贴或者慈善援助项目?
目前该项目为完全自费,暂未纳入医保报销。部分药企的靶向药物援助项目有时会与特定基因检测关联,但检测本身通常没有直接的慈善补贴。您可以向主治医生或相关社工部门咨询有无其他支持途径。
报告里提到了化疗药物敏感性和毒性,怎么看?
报告会基于您检测到的基因型,对部分常见化疗药物的疗效(敏感性)和可能发生的副作用(如神经毒性、骨髓抑制)风险进行评估。这部分内容能帮助您的医生更精细地权衡化疗方案的利弊,在确保疗效的同时,尽可能选择您个人副作用风险更低的药物,实现个体化化疗。
你们在保定有几个点?我可以自己选离我近的吗?
我们在保定有多个合作采样点。在您预约时,告知服务顾问您方便的区域,顾问会为您推荐并协调距离您最近或最方便的采样点进行安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息与饮食即可。
  • 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件以供核对信息。
  • 报告生成后,请注意在安全环境下查阅并妥善保管。
  • 报告内容为专业信息,建议在有需要时与相关专业人士共同解读。
  • 整个流程中的个人信息与检测数据均有严格的保密措施。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

崔** 已验证 化疗前检测

因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。

机构回复

再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。

2026-04-0459人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

医生推荐做的,说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告,速度可以接受。最赞的是报告解读服务,专家不是照本宣科,而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析,给出了非常个性化的后续检查建议,很有价值。

机构回复

感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析,旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。

2026-03-3139人觉得有用
邓** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务,老师讲得很细,还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’,这样自己看第一遍的时候不会太懵。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这个问题,正在优化报告版本,计划增加患者版摘要,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-03-2915人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-03-1412人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节:每个突变的致病性证据等级(比如是强证据还是中等证据)都列出来了,不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的,做预防性切除的决定时更有依据了。

机构回复

感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级,正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握,为重大决策提供扎实依据。

2026-03-2144人觉得有用
林** 已验证 靶向用药参考

我是卵巢癌患者,二次手术前做的。检测本身很有意义,但整体等待时间比预期长了几天,虽然客服解释了实验室批次原因,但还是有点影响我原本的治疗安排节奏。希望时效性能更稳定。

机构回复

非常抱歉因检测周期延长影响了您的安排。我们深知时间对您的重要性,已着手优化实验室流程,加强产能规划,力求未来更稳定地交付报告。

2026-03-0859人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

我是主治医生推荐来的,本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接,跟进整个流程,有什么问题随时问,回复很快,像有个私人管家,体验很棒。

机构回复

很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员,就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任!

2026-03-0115人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。

机构回复

能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。

2026-03-0150人觉得有用
易** 已验证 胃癌家属

体检发现肿瘤标志物有点高,吓得不轻。医生说不一定是癌,但建议深入查一下。选了这款血液检测,图它方便全面。等了大概两周拿到报告,结果是好的,显示没有相关突变。整个等待过程客服人员回应及时,缓解了我的焦虑。现在彻底放心了,这钱花得值。

机构回复

能帮助您厘清体检异常,打消顾虑,我们感到非常欣慰。我们的客服团队始终致力于提供及时的陪伴与解答。感谢您的认可,祝您健康常伴!

2026-01-3136人觉得有用

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